MHRA aprova tratamento oral para psoríase no Reino Unido
O medicamento Icotyde, de 200 mg, será disponibilizado a adultos e adolescentes com psoríase moderada a grave.
A Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) aprovou o uso de icotrokinra cloridrato, comercializado como Icotyde, para tratar psoríase moderada a grave em adultos e adolescentes com pelo menos 12 anos e 40 kg de peso. A decisão foi tomada em 23 de outubro de 2026 e se baseou em quatro ensaios clínicos de fase III que incluíram 2 500 pacientes, 72 dos quais eram adolescentes.
O medicamento atua bloqueando o receptor IL‑23, proteína envolvida na inflamação crônica da psoríase. Em 16 semanas, os estudos mostraram eficácia superior ao placebo.
O Icotyde é administrado em comprimido de 200 mg uma vez ao dia. Os pacientes devem seguir as instruções do folheto informativo e relatar efeitos adversos pelo esquema Yellow Card.
A MHRA, agência executiva do Departamento de Saúde e Cuidados Sociais, continuará monitorando a segurança do medicamento. Mais detalhes, incluindo o Sumário de Características do Produto e o folheto informativo, estarão disponíveis no site da MHRA em até 7 dias após a aprovação.
Fontes e referências
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